邁威生物2023年凈虧超10億元；康龍化成2.8億參投甬欣康君基金丨醫(yī)藥上市公司追蹤

　　@關于醫(yī)藥上市公司預警：大參林因信息披露不及時收監(jiān)管警示、ST康美全資子公司康美中藥城被申請破產清算案進入上訴階段、萊美藥業(yè)全資子公司提起訴訟、苑東生物股東通過詢價轉讓方式減持2.70%公司股份、邁威生物2023年度凈虧損約10.53億元。

　　@關于醫(yī)藥上市公司動態(tài)：在業(yè)績表現方面，九洲藥業(yè)、昊帆生物和戴維醫(yī)療公告2023年度業(yè)績；臨床/研發(fā)/市場進展方面，西點藥業(yè)、康泰醫(yī)學、新產業(yè)、普利制藥、新天地、恒瑞醫(yī)藥、莎普愛思、亞虹醫(yī)藥、仙琚制藥、力生制藥。聯環(huán)藥業(yè)、鍵凱科技、復星醫(yī)藥、新華制藥、悅康藥業(yè)、甘李藥業(yè)和奧賽康均有所進展；股份回購/質押/減持方面，宏源藥業(yè)、新光藥業(yè)、亞寶藥業(yè)、安圖生物、啟迪藥業(yè)、盟科藥業(yè)和微芯生物等也有所動作；在債券方面，沃森生物、東誠藥業(yè)等有新進展；在人員變動方面，陽普醫(yī)療授權董事蔣廣成代行法定代表人、董事長及總經理職責、第一醫(yī)藥公告稱吳平辭去公司第十屆董事會董事等職務；九州通公告稱與北大武漢院簽署的合作協議屬于框架性合作協議；康龍化成2.8億參投甬欣康君基金。

　　關于醫(yī)藥上市公司預警

　　大參林：因信息披露不及時收監(jiān)管警示

　　大參林4月8日公告稱，公司收到上交所發(fā)布關于的對大參林及有關責任人予以監(jiān)管警示的決定。上交所表示，公司子公司涉嫌犯罪被依法立案調查、實際控制人涉嫌犯罪被依法采取強制措施，是對公司股票交易價格和投資者決策產生重大影響的事件。公司未及時披露上述重大事項及進展，違反了《上海證券交易所股票上市規(guī)則（2023年8月修訂）》（以下簡稱《股票上市規(guī)則》）有關規(guī)定。

　　責任人方面，根據行政監(jiān)管措施的認定，時任董事長柯云峰作為公司主要負責人和信息披露第一責任人，時任總經理柯國強作為公司日常經營管理的具體負責人，時任董事會秘書梁潤世作為公司信息披露事項的具體負責人，未能勤勉盡責，對公司違規(guī)行為負有責任。上交所對大參林及時任董事長柯云峰、總經理柯國強、董事會秘書梁潤世予以監(jiān)管警示。

　　ST康美：全資子公司康美中藥城被申請破產清算案進入上訴階段

　　ST康美4月8日公告稱，其全資子公司康美中藥城（普寧）有限公司收到揭陽中院送達的《民事上訴狀》，佛山市翔盈家具制造有限公司不服揭陽中院做出的裁定，向廣東省高級人民法院提起上訴。此前，翔盈公司以普寧中藥城無法清償到期債務為由，向廣東省揭陽市中級人民法院提出破產清算申請，但揭陽中院裁定不予受理。目前，普寧中藥城日常生產經營活動保持正常運作，將繼續(xù)積極與債權人進行溝通，爭取盡早消除不良影響，盡最大努力維護公司及全體股東的利益。

　　萊美藥業(yè)：全資子公司提起訴訟

　　萊美藥業(yè)4月8日公告稱，全資子公司重慶市萊美醫(yī)藥有限公司（以下簡稱“萊美醫(yī)藥”）就與重慶芝臣科技有限責任公司（以下簡稱“芝臣科技”）、重慶芝臣中藥有限公司（原名為“重慶萊美金鼠中藥飲片有限公司”，以下簡稱“芝臣中藥”）、周冰股權轉讓糾紛一案，向重慶自由貿易試驗區(qū)人民法院（以下簡稱“重慶自貿區(qū)法院”）提起訴訟。近日，萊美醫(yī)藥收到重慶自貿區(qū)法院出具《受理案件通知書》（2024）渝0192民初3767號。截至本公告披露日，被告差欠公司款項金額合計2350.42萬元，公司已計提2067.73萬元壞賬準備，重慶自貿區(qū)法院已對本次訴訟采取財產保全措施。本訴訟事項尚未開庭審理。

　　苑東生物：股東通過詢價轉讓方式減持2.70%公司股份

　　苑東生物4月8日公告稱，公司股東成都楠苑投資合伙企業(yè)（有限合伙）、成都竹苑投資合伙企業(yè)（有限合伙）和成都菊苑投資合伙企業(yè)（有限合伙）通過詢價轉讓方式減持公司股份3,240,000股，占公司總股本的2.70%。本次權益變動后，成都楠苑及其一致行動人合計持有公司股份比例將從8.66%減少至5.96%。本次轉讓價格為51.50元/股。受讓方包括國泰基金管理有限公司、泰康資產管理有限責任公司等7家機構投資者。本次轉讓不會導致公司控股股東、實際控制人發(fā)生變化。

　　邁威生物：2023年度凈虧損約10.53億元

　　邁威生物4月8日晚間發(fā)布年度業(yè)績報告稱，2023年營業(yè)收入約1.28億元，同比增加361.03%；歸屬于上市公司股東的凈利潤虧損約10.53億元；基本每股收益虧損2.64元。2022年同期營業(yè)收入約2773萬元；歸屬于上市公司股東的凈利潤虧損約9.55億元；基本每股收益虧損2.44元。

　　藥易購：延期披露年報

　　4月9日盤前，藥易購公告稱，公司原定于4月9日披露《2023年年度報告》及相關公告。為保證信息披露的準確性和完整性，經深圳證券交易所同意，公司將《2023年年度報告》及相關公告的披露時間延期至4月10日。

　　關于醫(yī)藥上市公司動態(tài)

　　業(yè)績表現

　　九洲藥業(yè)：2023年實現凈利10.33億元

　　九洲藥業(yè)4月8日發(fā)布2023年年報顯示，2023年全年實現營業(yè)收入55.23億元，同比增長1.44%；實現歸屬于上市公司股東的凈利潤10.33億元，同比增長12.17%；實現扣非后歸母凈利潤10.24億元，同比增長10.46%；實現基本每股收益1.16元，同比增長4.5%；公司2023年全年利潤分配預案為：以8.99億股為基數，向全體股東10派5.00元（含稅）。

　　昊帆生物：2023年度凈利潤約9897萬元，同比下降23.5%

　　昊帆生物4月8日晚間發(fā)布年度業(yè)績報告稱，2023年營業(yè)收入約3.89億元，同比減少13.11%；歸屬于上市公司股東的凈利潤約9897萬元，同比減少23.5%；基本每股收益1.07元，同比減少33.13%。

　　戴維醫(yī)療：2023年度凈利潤約1.48億元

　　戴維醫(yī)療4月8日晚間發(fā)布年度業(yè)績報告稱，2023年營業(yè)收入約6.18億元，同比增加22.18%；歸屬于上市公司股東的凈利潤約1.48億元，同比增加51.62%；基本每股收益0.51元，同比增加50%。

　　臨床/研發(fā)/市場進展

　　西點藥業(yè)：鹽酸艾司洛爾注射液補充申請獲批

　　西點藥業(yè)4月8日晚間公告，公司于近日收到國家藥監(jiān)局簽發(fā)的鹽酸艾司洛爾注射液《藥品補充申請批準通知書》。鹽酸艾司洛爾注射液用于治療心房顫動、心房撲動時控制心室率，圍手術期高血壓，竇性心動過速。

　　康泰醫(yī)學：HCG檢測試劑盒獲醫(yī)療器械注冊證

　　康泰醫(yī)學4月8日公告稱，公司全資子公司長沙康泰醫(yī)芯生物科技有限責任公司于近日收到由湖南省藥監(jiān)局頒發(fā)的關于人絨毛膜促性腺激素（HCG）檢測試劑盒（膠體金法）的醫(yī)療器械注冊證。上述產品可用于定性檢測人體尿液樣本中的人絨毛膜促性腺激素（Human Chorionic Gonadotrophin，HCG）水平。

　　新產業(yè)：獲得1項醫(yī)療器械注冊證

　　新產業(yè)4月8日公告稱，近日，公司收到了廣東省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的1項《醫(yī)療器械注冊證》，產品名稱為β2-微球蛋白測定試劑盒（膠乳免疫比濁法）。新產業(yè)表示，截至目前，公司已先后取得61項生化試劑《醫(yī)療器械注冊證》（共85個注冊證）。以上試劑新產品醫(yī)療器械注冊證的取得，豐富了公司生化檢測產品中 “腎功能”項目類別，將對公司發(fā)展具有正面影響，但對近期的生產經營和業(yè)績不會產生重大影響。

　　普利制藥：伏立康唑注射液獲得芬蘭國家藥物署上市許可

　　普利制藥4月8日公告稱，公司于近日收到芬蘭國家藥物署（National Agency for Medicines）簽發(fā)的伏立康唑注射液的上市許可。伏立康唑是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，治療侵襲性曲霉病，非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥，對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染，由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染，主要用于進展性可能威脅生命的真菌感染患者的治療，預防接受異基因造血干細胞移植（HSCT）的高?；颊咧械那忠u性真菌感染。普利制藥的伏立康唑注射液以注射用伏立康唑為參比制劑，是公司在注射用伏立康唑獲批多個國家后研發(fā)的仿制藥。

　　新天地：化學原料藥艾司奧美拉唑鎂上市申請獲批準

　　新天地4月8日公告稱，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的艾司奧美拉唑鎂原料藥《化學原料藥上市申請批準通知書》。艾司奧美拉唑鎂為質子泵抑制藥，通過抑制胃壁細胞的H+K+-ATP酶，減少胃酸的分泌。該藥用于胃食管反流病，包括反流性食管炎的治療，已經治愈的食管炎患者預防復發(fā)的長期治療，以及胃食管反流病的癥狀控制。

　　恒瑞醫(yī)藥：子公司阿得貝利單抗注射液、注射用SHR-A1811和SHR-1139注射液獲批臨床試驗

　　恒瑞醫(yī)藥4月8日公告稱，近日，公司子公司廣東恒瑞醫(yī)藥有限公司收國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)關于SHR-1139注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。SHR-1139注射液是公司自主研發(fā)的一種治療用生物制品，可在銀屑病治療過程中通過皮膚炎癥抑制和皮膚屏障保護等機制協同增效。臨床前數據顯示，SHR-1139在小鼠銀屑病模型中可有效改善小鼠皮膚銀屑病評分，起到明顯的治療效果。本品為全球同類型靶點中首個進入臨床開發(fā)的藥物。

　　同日，恒瑞醫(yī)藥公告稱，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司子公司上海盛迪醫(yī)藥有限公司和蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)關于阿得貝利單抗注射液和注射用SHR-A1811的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。阿得貝利單抗是公司自主研發(fā)的人源化抗PD-L1單克隆抗體，能通過特異性結合PD-L1分子從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，重新激活免疫系統(tǒng)的抗腫瘤活性，從而達到治療腫瘤的目的。注射用SHR-A1811可通過與HER2表達的腫瘤細胞結合并內吞，在腫瘤細胞溶酶體內通過蛋白酶剪切釋放毒素，誘導細胞周期阻滯從而誘導腫瘤細胞凋亡。

　　莎普愛思：氟康唑氯化鈉注射液通過仿制藥質量和療效一致性評價

　　莎普愛思4月8日公告稱，近日，公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的氟康唑氯化鈉注射液《藥品補充申請批準通知書》。 經審查，本品通過仿制藥質量和療效一致性評價。鹽酸莫西沙星滴眼液適用于治療革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、沙眼衣原體等敏感微生物引起的細菌性結膜炎。

　　亞虹醫(yī)藥：APL-1706已達到Ⅲ期臨床試驗主要研究終點

　　亞虹醫(yī)藥4月8日公告稱，公司APL-1706用于膀胱癌診斷的多中心臨床試驗結果入選2024年第39屆歐洲泌尿外科醫(yī)學會年會（EAU），并以口頭匯報形式發(fā)布Ⅲ期臨床試驗數據。APL-1706是目前全球唯一獲批的輔助膀胱癌診斷或手術的顯影劑類藥物，通過與藍光膀胱鏡的聯合使用可以有效提高膀胱癌的檢出率（尤其是原位癌（CIS）的檢出率），使手術切除更完全，從而降低腫瘤復發(fā)率。

　　仙琚制藥：潑尼松龍原料藥通過日本PMDA認證

　　仙琚制藥4月8日公告稱，近日，公司收到了日本PMDA（日本獨立行政法人醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機構）簽發(fā)的《GMP調查結果報告書》，確認公司潑尼松龍原料藥通過日本PMDA認證。仙琚制藥表示，公司本次通過日本PMDA的GMP認證，將為公司原料藥更好地融入國際規(guī)范市場的供應鏈體系、拓寬國際市場帶來新動力，提高公司綜合競爭力。公司以此為契機，將積極推動日本市場的開發(fā)，同時積極拓展相關原料藥在其他海外市場的銷售。

　　力生制藥：注射用氫化可的松琥鉑酸鈉通過仿制藥一致性評價

　　力生制藥4月8日公告稱，近日，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關于注射用氫化可的松琥鉑酸鈉50mg（按C21H30O5計）、0.1g（按C21H30O5計）的《藥品補充申請批準通知書》，該藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價。注射用氫化可的松琥鉑酸鈉適應癥：用于搶救危重病人如中毒性感染、過敏性休克、嚴重的腎上腺皮質功能減退癥、結締組織病、嚴重的支氣管哮喘等過敏性疾病，并可用于預防和治療移植物急性排斥反應。

　　聯環(huán)藥業(yè)：獲得依巴斯汀口服溶液藥品注冊證書

　　聯環(huán)藥業(yè)4月8日公告稱，公司于近日收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的依巴斯汀口服溶液《藥品注冊證書》。依巴斯汀是第二代H1受體組胺拮抗劑。本品對組胺H1受體的選擇性比第一代H1受體拮抗劑更強，是一種選擇性強、作用持續(xù)時間長的H1受體拮抗劑，適用于伴有或不伴有過敏性結膜炎的過敏性鼻炎（季節(jié)性和常年性）、慢性特發(fā)性蕁麻疹的對癥治療。

　　鍵凱科技：注射用交聯透明質酸鈉凝膠注冊申請獲得受理

　　鍵凱科技4月8日公告稱，全資子公司天津鍵凱科技有限公司自主研發(fā)的注射用交聯透明質酸鈉凝膠（項目代碼：JK-2122H）提交注冊申請并獲國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心正式受理。注射用交聯透明質酸凝膠作為面部重塑的軟組織填充物，其良好的生物相容性、非免疫原性及發(fā)生不良反應風險低等特點，使其成為全世界醫(yī)療美容的主流技術之一。

　　復星醫(yī)藥：地拉羅司顆粒、地拉羅司片藥品注冊申請獲受理

　　復星醫(yī)藥4月8日公告稱，控股子公司上海復星醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展有限公司自主研發(fā)的地拉羅司顆粒、地拉羅司片（以下合稱“該等新藥”）的藥品注冊申請于近日獲國家藥品監(jiān)督管理局受理。該等新藥為本集團（即本公司及控股子公司/單位，下同）自主研發(fā)的化學藥品，擬用于（1）輸血導致的慢性鐵過載（輸血性鐵過載）、（2）非輸血依賴性地中海貧血綜合征中慢性鐵過載的治療。

　　新華制藥：取得帕拉米韋注射液藥品補充申請批準通知書

　　新華制藥4月8日公告稱，近日，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的帕拉米韋注射液（15ml：0.15g）《藥品補充申請批準通知書》，該產品上市許可持有人轉讓申請獲得批準。帕拉米韋是新一代神經氨酸酶抑制劑，可選擇性地抑制人甲型和乙型流感病毒的神經氨酸酶，抑制成熟的流感病毒脫離宿主細胞，達到抑制流感病毒在人體內的傳播，以起到治療流行性感冒的作用，主要用于治療甲型或乙型流行性感冒。帕拉米韋注射液原研尚未進口中國。有關數據顯示，2023年上半年中國城市公立醫(yī)院帕拉米韋注射液的銷售額為6.94億元。

　　悅康藥業(yè)：注射用艾司奧美拉唑鈉獲得藥品注冊證書

　　悅康藥業(yè)4月8日公告稱，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的關于注射用艾司奧美拉唑鈉的《藥品注冊證書》。注射用艾司奧美拉唑鈉是一種應用于臨床的光學異構體質子泵抑制劑（PPI）?？勺鳛楫斂诜煼ú贿m用時胃食管反流病的替代療法，用于口服療法不適用的急性胃或十二指腸潰瘍出血的低危患者（胃鏡下Forrest分級IIc-III），用于降低成人胃和十二指腸潰瘍出血內鏡治療后再出血風險，預防重癥患者應激性潰瘍出血。

　　甘李藥業(yè)：GZR18片中國Ⅰ期臨床試驗完成首例受試者給藥

　　甘李藥業(yè)4月8日公告稱，全資子公司甘李藥業(yè)山東有限公司自主研發(fā)的GZR18片正在中國開展Ⅰ期臨床試驗，于今日完成首例受試者給藥。GZR18片是GLP-1類似物GZR18的口服劑型。GZR18是甘李藥業(yè)在研的一種長效GLP-1受體激動劑（GLP-1 RA），具有體內代謝半衰期長的特點，作用機制是能結合并激活胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）促進胰島β細胞的胰島素釋放，抑制胰島α細胞釋放胰高血糖素，同時延緩胃排空并抑制食欲而綜合調控降低血糖，改善肥胖。截至公告披露日，國內僅有諾和諾德的口服司美格魯肽（Semaglutide，Rybelsus®）于2024年1月26日獲批上市，在華商品名為諾和忻®。

　　奧賽康：新型cMET抑制劑ASKC202表現出腫瘤深度緩解且持續(xù)的抗腫瘤信號

　　奧賽康4月8日公告稱，資子公司江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司（以下簡稱“子公司”）于2024年4月8日在美國癌癥研究協會（American Association for Cancer Research, AACR）年會，以壁報形式首次公布了新型cMET抑制劑ASKC202治療晚期實體瘤的I期（ASKC202-001）劑量遞增臨床試驗研究數據。在安全性及有效性方面，ASKC202具有良好的耐受性和安全性，同時表現出腫瘤深度緩解且持續(xù)的抗腫瘤信號。ASKC202劑量擴展試驗正在進行中，公司將進一步探索ASKC202與公司在研的第三代EGFRTKI進行聯合治療臨床試驗。

　　股份回購/質押/減持

　　宏源藥業(yè)：首次回購11萬股

　　宏源藥業(yè)4月8日晚間發(fā)布公告稱，2024年4月3日，公司首次通過股票回購專用證券賬戶以集中競價交易方式回購股份，回購股份數量為11萬股，占公司目前總股本的0.0275%，回購的最高成交價為17.92元/股，最低成交價為17.79元/股，成交總金額約為196萬元。

　　新光藥業(yè)：大股東和豐投資共減持公司股份67萬股

　　新光藥業(yè)4月8日公告稱，近日，公司收到股東和豐投資提交的《關于股份減持計劃期限屆滿的告知函》，本次減持股份計劃期限屆滿。在本次減持計劃期間，和豐投資通過深圳證券交易所以集中競價方式共減持公司股份 670,000 股（占公司總股本比例 0.4188%）。

　　亞寶藥業(yè)：股東亞寶投資累計質押數量2950萬股

　　亞寶藥業(yè)4月8日公告稱，截至本公告日，亞寶藥業(yè)集團股份有限公司（以下簡稱“公司”）控股股東山西亞寶投資集團有限公司（以下簡稱“亞寶投資”）持有公司股份 94300000股，占公司總股本的12.25%；本次質押解除后，亞寶投資所持有的公司股份累計質押數量為29500000股，占其所持有公司股份總數的31.28%，占公司總股本的3.83%。

　　安圖生物：累計耗資2.83億元回購1.017%股份

　　安圖生物4月8日公告稱，截至2024年4月3日，公司所實施的兩次回購方案，累計已通過集中競價交易方式回購股份5,962,450股，占公司總股本的比例為1.0170%，成交的最高價為59.99元/股、最低價為42.32元/股，累計已支付的總金額為283,391,668.56元（不含交易費用）。

　　啟迪藥業(yè)：華清投資累計質押股數約為182萬股

　　啟迪藥業(yè)4月8日晚間發(fā)布公告稱，截至本公告日，華清投資累計質押股數約為182萬股，占其所持股份比例為40%。

　　盟科藥業(yè)：部分股東及董高層合計增持公司26.98萬股

　　盟科藥業(yè)4月8日公告稱，截至2024年4月8日，公司部分5%以上股東、董事及高級管理人員通過上海證券交易所交易系統(tǒng)以集中競價方式累計增持公司股份26.98萬股，占公司總股本的0.04%，已超過本次增持計劃數量下限的50%。

　　微芯生物：累計回購約74.84萬股

　　微芯生物4月8日公告稱，截至2024年4月3日，公司通過上海證券交易所交易系統(tǒng)以集中競價交易方式已累計回購公司股份約74.84萬股，占公司總股本約4.11億股的比例為0.18%，回購成交的最高價為20.98元/股，最低價為16.24元/股，支付的資金總額為人民幣約1500萬元，目前全部存放于公司股份回購專用證券賬戶。

　　債券

　　沃森生物：深交所終止對公司申請向不特定對象發(fā)行可轉換公司債券的審核

　　沃森生物4月8日公告稱，公司于2024年4月8日收到深圳證券交易所的決定，終止對公司申請向不特定對象發(fā)行可轉換公司債券的審核。沃森生物表示，此次終止發(fā)行事項不會對公司正常生產經營造成重大不利影響。

　　東誠藥業(yè)：全資子公司以現金400萬美元認購XING2DIAGNOSTICS, INC.可轉債

　　東誠藥業(yè)4月8日公告稱，全資子公司東誠國際（香港）有限公司（以下簡稱“東誠香港”）、ELI LILLY ANDCOMPANY（以下簡稱“禮來公司”）與XING2DIAGNOSTICS, INC.（以下簡稱“目標公司”）簽署了《可轉換票據購買協議》，東誠香港以現金400萬美元認購目標公司發(fā)行的可轉債，占此次發(fā)行可轉債的61.54%。

　　東誠藥業(yè)表示，目標公司專注于阿爾茨海默癥等神經退行性疾病的放射性核素診斷與治療藥品的研發(fā)，其中氟洛貝平（AV-45）目前已完成國內三期臨床階段，并已經在中國提交上市申請。氟羅西吡（AV-1451）目前已獲得中國IND批件。公司致力于在全國布局放射性藥物運營平臺，本次對于目標公司的投資有利于公司完善放射性藥物平臺的產品線，增加公司在核素藥物研發(fā)、生產、配送等方面的協同效應，降低未來核藥生產基地的單位運營成本，增強公司產品的核心競爭力，符合公司的核醫(yī)藥產業(yè)布局與發(fā)展戰(zhàn)略。同時，鑒于目標公司的產品均未上市，存在上市失敗而給公司帶來投資損失的不確定性。

　　投資

　　康龍化成：2.8億參投甬欣康君基金

　　康龍化成4月8日公告稱，公司作為有限合伙人以自有資金認繳出資28000萬元，與關聯方康君投資管理（北京）有限公司作為普通合伙人、關聯方北京欣元至康企業(yè)管理咨詢合伙企業(yè)（有限合伙）作為特殊有限合伙人共同投資寧波甬欣康君創(chuàng)業(yè)投資合伙企業(yè)（有限合伙）（以下簡稱“基金”或“甬欣康君”。注：截至目前基金的名稱為寧波康君啟承股權投資合伙企業(yè)（有限合伙），后續(xù)擬變更為寧波甬欣康君創(chuàng)業(yè)投資合伙企業(yè)（有限合伙），具體名稱以市場監(jiān)督管理部門最終核定為準）。該基金主要聚焦于生物醫(yī)藥領域的創(chuàng)新技術及服務平臺企業(yè)股權投資。康龍化成為甬欣康君基金的投資方之一，投資金額為2.8億元，占比31.11%。

　　人員變動

　　陽普醫(yī)療：授權董事蔣廣成代行法定代表人、董事長及總經理職責

　　陽普醫(yī)療4月8日公告稱，4月8日，公司召開第六屆董事會第六次會議審議通過了《關于推舉并授權董事蔣廣成先生代行法定代表人、董事長及總經理職責的議案》，鑒于公司董事長兼總經理鄧冠華被廣東省監(jiān)察委員會實施留置不能正常履行法定代表人、董事長及總經理的職責，出席本次會議的全體董事一致同意授權公司董事兼副總經理蔣廣成在鄧冠華不能正常履行法定代表人、董事長及總經理職責期間，代為履行公司法定代表人、董事長及總經理職責，代為履行鄧冠華于公司董事會相關委員會成員的職責。

　　第一醫(yī)藥：吳平辭去公司第十屆董事會董事等職務

　　第一醫(yī)藥4月8日公告稱，吳平先生因已到法定退休年齡，申請辭去公司第十屆董事會董事、戰(zhàn)略委員會委員、提名委員會委員等職務。辭任后，吳平先生不再擔任公司任何職務。

　　合作協議

　　九州通：與北大武漢院簽署的合作協議屬于框架性合作協議

　　九州通4月8日公告稱，公司與北京大學武漢人工智能研究院（以下簡稱“北大武漢院”）于近日簽署《聯合建立北京大學武漢人工智能研究院-九州通醫(yī)藥集團股份有限公司人工智能聯合實驗室合作協議》（以下簡稱“合作協議”），擬在企業(yè)數字化管理、智能供應鏈體系建設、上下游客戶科技賦能、資本市場信息披露等領域，充分利用北大武漢院引進的北京大學人工智能前沿技術和關鍵技術研發(fā)能力，聯合成立“北大武漢院-九州通人工智能聯合實驗室”（以下簡稱“聯合實驗室”），利用人工智能等新技術科技賦能九州通全鏈醫(yī)藥產業(yè)綜合服務商的數智化能力提升，深入合作共創(chuàng)人工智能創(chuàng)新技術和產品。

　　本次公司與北大武漢院簽署的合作協議屬于框架性合作協議，對于合作內容、組織機構、雙方責任、人員管理、違約及仲裁、協議期限等方面均已作出明確約定。根據協議約定，本次合作協議期限為四年，自雙方簽字蓋章之日起生效，具有法律效力；如雙方違反協議條款產生的爭議，經過協商解決不成，任何一方可申請由武漢仲裁委員會仲裁解決，該仲裁為最終裁決，對雙方均有約束力。

（文章來源：21世紀經濟報道）

(原標題：邁威生物2023年凈虧超10億元；康龍化成2.8億參投甬欣康君基金丨醫(yī)藥上市公司追蹤)

(責任編輯：33)